Proscar (Finasteride)

Finasteride (Toremifen citrate)

Finasterid war jahrelang als Proscar (5mg Tabs), aber erst seit kurzem erhältlich als Propecia (1mg Tabs). Es ist in einer Klasse von Chemikalien, die als 5-alpha-Reduktase-Hemmer bezeichnet. Es basiert auf dem Skelett Progesteron (4) Basis und hat eine hohe inhibitorische Aktivität des Enzyms 5-alpha-Reduktase-(5-AR). 5-AR, wie Sie sich erinnern kann, ist das Enzym verantwortlich für die Umsetzung bestimmter Steroide in 5-Alpha Reduzierte Versionen von sich selbst (wie Drehen Testosteron in Dihydrotestosteron). Finasterid und ähnliche Verbindungen sind für die Behandlung von Androgen-abhängigen Krankheiten wie androgener Alopezie (Haarausfall), gutartige Prostatahyperplasie (Prostatavergrößerung) und Prostatakrebs eingesetzt. Dihydrotestosteron ist ein 5-alpha-reduzierten Metaboliten von Testosteron und hat als ursächlicher Faktor für die Entstehung und Progression von diesen Problemen in Verbindung gebracht. Dies wurde entdeckt, als Männer, genetisch defizienten des Enzyms 5-alpha-Reduktase-Steroid wurde gezeigt, dass sehr viel niedriger Inzidenz von diesen Problemen (1) (2) haben. Natürlich können diese Probleme eine bedeutende Belästigung werden, und nichts zu Spielzeug herum, sondern mit Finasterid riskieren Sie reduzieren Ihre Gewinne auf einem bestimmten Zyklus, und kann sogar zu unterdrücken reproduktive Funktion (3). Ich bin kein großer Fan von diesem, wie man erraten könnte. Allerdings, wenn Sie über Ihre Sorgen Haaransatz, oder Fälle von Prostata-Probleme in Ihrer Familie, dann 1mg/day von Finasteride kann die Antwort, die Sie schon immer gesucht werden.

Es muss darauf hingewiesen, dass es eigentlich 2 verschiedene 5-AR Enzyme und Finasteride blockiert speziell der Typ-II-Sorte sein. Der Typ-II-5-AR-Enzym ist die Verantwortung in erster Linie für Haarausfall und Prostatavergrößerung, während Typ-I ist oft der Täter hinter Akne und Hirsutismus. In jedem Fall, Typ-II für rund 2/3rds der zirkulierenden DHT in Ihrem Körper ist, so ist es keine Überraschung, dass Finasterid in der Regel verringert jedoch Eure gesamte DHT-Spiegel um rund 65%.

Es gibt auch einige neue Informationen über diese Verbindung über die Umwandlung von Testosteron in DHT über die 5-Alpha-reducatase Enzym. Es ist mir aufgefallen, daß die eigentliche Umwandlung von Testosteron in DHT über dieses Enzym kann in irgendeiner Weise zu hemmen luteinisierendes Hormon-Veröffentlichung (und ergo würde Ihre HPTA und natürliche Testosteron-Produktion hemmen) Act kommen. Check this out:

Grundsätzlich, da diese Grafik oben zeigt die Basisniveau von LH in männlicher Schafe ein 5-Alpha-Reduktase-Hemmer (z. B. Finasteride), dann zeigt die LH-Spiegel bei Schafen gegeben Testosteronpropionat, und schließlich ein Diagramm, LH-Spiegel von Schafen gegeben Testosteronpropionat + der Inhibitor (Grafik 3). (5) Sie werden bemerken, dass obwohl die Verwendung des Inhibitors allein produziert keine erkennbaren Auswirkungen auf die LH, wenn sie mit Testosteron verabreicht, es LH pulsality erlaubt haben, weiterhin fast unberührt scheint. Dies kann darauf hindeuten, dass man auf einem Zyklus Finasteride Gebrauch (1mg/day) und möglicherweise Halten Sie Ihren LH-Spiegel normal (und damit Ihre HPTA), ergo machen Verwertung wesentlich erleichtert. Dies ist natürlich nur meine Spekulation.