Halotestin (Fluoxymesterone)

Fluoxymesteron ist eines der am meisten missverstandenen und gehypten anabolen/androgenen Steroide. Erstmalig in Erscheinung getreten im Jahre 1956, kam es bereits kurze Zeit später in Form des weltweit bekannten Medikaments Halotestin zum Schutz vor katabolen Zuständen bei Verbrennungen, Fehlernährung oder auch Langzeitnutzung des Corticosteroids Cortison zum Einsatz. Hier wurde es beiden Geschlechtern verschrieben, den Frauen speziell bei abnormalen Blutungen im Uterus und fortgeschrittenem Brustkrebs.

Als Testosteron-Derivat soll es zirka fünf mal so anabol und androgen wie Methyltestosteron wirken, was jedoch mit sehr großem Abstand betrachtet werden sollte. Fluoxymesteron ist weder ein sonderlich anaboles noch androgenes Wunder. Zwar wird es mittels 5-Alpha-Reduktase zu DHT umgewandelt, was eine gewisse androgene Wirkung erklärt, diese fällt jedoch nicht so stark aus, wie so manch ältere Publikation oder Anwenderbericht glauben machen und mit großen Kraftsteigerungen und erhöhter Aggressivität untermauern will.

Da Fluoxymesteron erwiesenermaßen zum einen die Cortisolentstehung und zum anderen die Bindung an die entsprechenden Rezeptoren behindert, leiden Anwender dieses Steroids an weitaus geringeren Cortisolspiegeln als jene, die gar nicht oder vielleicht mit anderen Steroiden dopen, wobei die meisten dennoch eine mehr oder weniger ähnliche Auswirkung auf den Organismus haben. Und laut klinischen Studien steht ein geringer Cortisolspiegel in direkter Verbindung mit erhöhter Aggressivität. Das fehlende Teil des Puzzles, nämlich die ernormen Kraftsteigerungen, die mit Fluoxymesteron zu erzielen sind, können ebenso leicht mit dem geringeren Cortisolspiegel erklärt werden, da dieses Cortikosteroid abbauend auf den Organismus wirkt.

Was ebenfalls gegen die hohe Androgenität spricht, die dem Fluoxymesteron angedichtet wird, ist der Fakt, dass Anwender nur selten über hierfür typische Nebenwirkungen wie fettige Haut oder Haarausfall klagen. Als letztes Indiz für die geringere Androgenität dienen weibliche Anwender, die mit Fluoxymesteron dopen oder gedopt haben. Diese berichten von nur minimalen Virilisierungserscheinungen, sofern die Dosierung in einem vernünftigen Rahmen gehalten wurde.

Zurück zur Chemie. Fluoxymesteron ist wie eingangs erwähnt ein Testosteron-Derivat. Es unterscheidet sich vom Testosteron zum einen durch eine 17-alpha-Alkylierung, zum anderen durch das Hinzufügen einer Fluoro-Gruppe und zuletzt durch Anhängung einer 11-Beta-Hydroxyl-Gruppe. Im Klartext bedeutet dies, dass Fluoxymesteron als orales Steroid vor dem vorzeitigen Abbau in der Leber geschützt ist und nicht zu Östrogen konvertieren kann, weshalb es sich als Wettkampf-Steroid bewährt hat.

Hier wirkt es unterstütztend, da es den Anwender zusehend definierter machen kann. Fluoxymesteron bindet, ähnlich wieDrostanolon und Stanozolol, an den Aldosteronrezeptor und entfesselt somit einen diuretischen Effekt.

Lassen wir alle zuvor genannten Information kurz rekapitulieren, so kommen wir zu folgenden Feststellungen: Fluoxymesteron ist ein orales Steroid, das die Passage durch die Leber weitestgehend unbeschadet überlebt. Es erhöht die Aggressivität und erhöht die Kraftleistung. Fluoxymesteron wirkt stark antikatabol und entwässernd. Die anabole ist, genau so wie die androgene Komponente, eher gering einzuschätzen.

Doping mit Fluoxymesteron macht somit im Grunde nur während einer Wettkampfvorbereitung bzw. Diät wirklich Sinn. In Aufbauphasen entfaltet es zwar auch eine kraftsteigernde Wirkung, welche jedoch durch die Leberbelastung getrübt wird. Hier gibt es andere Steroide mit weniger Nebenwirkungen, die sich bei Fluoxymesteron neben der bereits erwähnten Leberbelastung besonders einer negativen Verschiebung der Blutfettwerte äußern. Die körpereigene Hormonproduktion wird durch Fluoxymesteron natürlich ebenfalls alles andere als positiv beeinflusst, jedoch nicht annähernd so intensiv, wie seit Jahren behauptet. Fluoxymesteron eignet sich hierdurch auch gut zum Ausklingen einer Steroidkur.

Die verwendeten Dosierungen liegen bei 30-60mg pro Tag bei Männern und 5-15mg bei Frauen. Steroidneulinge verwenden Fluoxymesteron für gewöhnlich nicht und sollten dies auch nicht. Die maximale Einnahmedauer liegt, wie bei 17-alpha-alkylierten Steroiden üblich, bei 4-8 Wochen, wobei aber auch bis zu 12 Wochen, z.B. während einer Wettkampfvorbereitung gut vertragen werden. Den maximalen Anwendungszeitraum sollten immer regelmäßige Bluttests, weniger Geldbeutel und persönliche Ziele bestimmen.

Die Halbwertszeit von Fluoymesteron wird allgemein mit rund 10 Stunden angegeben, was eine Aufsplittung der Tagesdosierung auf zwei bis drei gleichgroße Gaben sinnvoll macht.

Der Rohstoff Fluoxymesteron ist mit ca. 0,05-0,20 Euro pro Milligramm sehr teuer. Einige wenige offizielle Pharmaunternehmen bieten Fluoxymesteron zwar noch an, der Großteil aller Schwarzmarkt-Präparate wird jedoch von Homebrewern und Untergrundlaboratorien zur Verfügung gestellt. Hierbei sollte besondere Vorsicht walten, da als Basis sehr oft minderwertige Rohstoffe zur Herstellung benutzt werden.

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Halotestin (Fluoxymesteron) ist legendär unter Powerlifter und Kraftsportler. Das bloße Wort beschwört Bilder von kleinen bunten Pillen, die Minze Dr. Jeckyl wiederum sofort in Mr.Hyde. Da ich generell Mr.Hyde 24 / 7 bin das ist nicht viel Sorge um mich .. aber mal sehen, was sonst Halotestin für uns tun können.

Wenn Sie alles wie ich sind, dann ist das erste, was werden Sie feststellen, Halotestin ist absurd anaboler und androgener Bewertung. Dieses Zeug ist 19x so wie Testosteron und anabole 8,5 x als androgen! Whoa! Ich muss zugeben, sind diese Zahlen ein wenig täuschen, und durch persönliche Erfahrung kann ich sagen, dass Halotestin wird nicht annähernd so viel Muskeln setzen auf Sie als Testosteron. Werfen wir einen genaueren Blick auf Halo und sehen, welche Art von realistischen Effekten können wir es erwarten, und welche Art von Nebenwirkungen werden wir den Umgang mit sein.

Erstens, muss ich zugeben, dass ich dieses Zeug lieben, und ihre Verwendung in der Regel in der Leichtathletik und Kraftsport ist sehr viel ausgeprägter als sie in Bodybuilding, wo es ist im Grunde eine in den letzten Wochen one-trick-frage vor einem Wettkampf eingesetzt's zu härten einen schlanken Körperbau und schon geben dem Benutzer einige zusätzliche Aggression während der letzten Kalorien verbraucht Workouts vor einem Wettkampf. Halo hat keine östrogene Aktivität, und damit wird nicht dazu führen, jede Art von Wassereinlagerungen oder die meisten der schlechten Effekte mit Östrogen assoziiert. Es ist jedoch hepatoxic (Leber giftig) (13) und ich empfehlen, Dosen oder um 40mgs/day für maximal 4-6 Wochen. Wenn Sie es sich für seine ausgeprägte Wirkung auf Aggression, können Sie einfach 10mgs vor dem Training, ich persönlich bevorzuge 10mgs nach dem Aufstehen und 10mgs vor dem Training, während der intensivsten Wochen eines Zyklus bulking oder Schneiden. Dies gilt (wie Sie später sehen werden) können mit minimalem HPTA Hemmung eingesetzt werden.

Auswirkungen von Halotestin

Halotestin hat auch ein Volumen-Effekt auf die Physis, und für diejenigen mit niedrigen Körperfettanteil, führt dies zu einer sofort mehr Wettbewerb bereit Aussehen. Dies ist darauf zurückzuführen, zumindest teilweise, zu Halo Fähigkeit zur Steigerung bedeuten Hämatokrit und Hämoglobin mit Niveau sowie rote Zellmasse (4) (5) (6). Halotestin scheint auch durch die Zellen bereits verpflichtet, zu reagieren Erythropoetin (11), was eine gute Nachricht für Sportler, ist natürlich zu handeln. Wie Sie sehen können, hat Halo eine ganz tief greifende Auswirkungen auf die Produktion roter Blutkörperchen, und diese Aktion ist eindeutig eine der offensichtlichsten Mechanismen, durch die es gedacht, um seine Wirkungen ausüben wird mit Bezug auf die zunehmende Stärke und Energie. Es verweist auch auf die Möglichkeit der Verwendung es für Leichtathletik und Sportarten, bei denen eine hohe VO2 max ist erforderlich, wie z. B. Rugby, Mixed Martial Arts, etc..

Es übt auch seine Auswirkungen auf die Stärke und Fett Verlust von beiden Regulierung der Fettsäure-Oxidation in der Leber und schnell zuckenden Muskel-Mitochondrien (2). Merkwürdig ist, dass für ein Medikament, das so ein netter anabole Wirkung ausübt, und fördert so gute Stärke gewinnt, hat sie eine recht niedrige Androgen Rezeptorbindungsaffinität (14) .. Ich nehme an, in dieser Hinsicht zu Winstrol (stanozolol) verglichen werden kann.

Soweit Kraft und Aggression geht, ist ein großer Halo Droge. Es ist besonders nützlich auf einer Schneid-oder Kraft-Zyklus. Die Benutzung für Masse und Gewicht Gewinne wurden ziemlich enttäuschend für die meisten Nutzer jedoch.

fluoxymesterone Verwaltung ist (leider) von einer Verringerung der Schilddrüse Globulin, die damit verbundenen Abnahme der T3 Ursachen begleitet, während die freie T4 Index blieb völlig unverändert; damit suggeriert wird, dass die Funktion der Schilddrüse war unverändert. Denken Sie daran, viele Anabole Steroide (insbesondere Trenbolon) Senken Sie Ihre T3-Spiegel. Darüber hinaus, während fluoxymesterone Verwaltung, gab es eine Verringerung der Testosteron, Gonadotropine LH und Reaktion auf LHRH. TSH Basal nicht variieren, aber es war ein Rückgang in der Spitze und integrierte TSH Antwort auf TRH. PRL Ebenen neigen dazu, bleiben während fluoxymesterone Einsatz (8) unverändert. Halo ist natürlich suppressive Ihre HPTA, aber ich habe festgestellt, dass in einigen Studien, in denen Messungen vorgenommen wurden Serum-FSH, LH, Testosteron, bis 20mgs pro Tag von Halo nicht unterdrücken messbar (9). Dies könnte möglicherweise zeigen den Einsatz von bis zu von Halotestin 20mgs/day, ohne in irgendeiner großen Gefahr der Unterdrückung körpereigener Hormone.

Halotestin als Steroid

Sowieso ist ein Testosteron abgeleitet Halotestin Steroid, und hat eine 11-beta-Gruppe angeschlossen, um ihn an Aromatisierung hemmen, obwohl es reduziert ist besonders anfällig für 5-alpha-und können somit DHT Zusammenhang Side Effects, Wie Akne und Haarausfall. Es ist in erster Linie um 6 beta-Hydroxylierung, 4-en-Reduktion, 3-Keto-Reduktion metabolisiert, und 11-Hydroxy-Oxidation. Wir wissen dies durch die Identifizierung von 4 Metaboliten und insbesondere die vorläufige Identifizierung von mindestens 3 weiteren Metaboliten. Nachweis von Halo im Urin ist für mindestens 5 Tage möglich nach einer Einzeldosis von 10 mg oralen Dosis an zuvor unbehandelten männlichen Erwachsenen, durch die Überwachung der Anwesenheit von 2 Metaboliten, da die Muttergesellschaft Medikament ist nicht nachweisbar mehr als 1 Tag nach der Einnahme (12) . Doch die moralisch-Welt der athletischen Kompass, das IOC hat einen Test entwickelt für fluoxymesterone Metaboliten, die sie für bis zu 2 Monate nach Beendigung der Anwendbarkeit zu erkennen.

Diese Position ist nicht in der hohen Nachfrage im Bodybuilding Ausnahme als Pre-contest Droge, und würden eher in Umlauf gefunden Athletic und Powerlifting Kreisen, wo es häufiger in einem Kreislauf werden.

Halotestin (Fluoxymesteron) anzeigen

[9-alpha-Fluor-11-beta-Hydroxy-17-alpha-Methyl-4-androsten-3-one, 17b-ol]

Molekulargewicht: 336.4457

Formel: C20 H29 O3 F

Schmelzpunkt: 240C

Hersteller: Upjohn, Various

Date Released: 1957

Effektive Dosis :10-40mgs / Tag

Active Leben :6-8 Stunden

Detection Time: 2 Monate

Anabolen / androgenen Verhältnis: 1,900 / 850